Klinische Evidenz und KI: Aktuelle Herausforderungen für MedTech-Unternehmen

Künstliche Intelligenz eröffnet der Medizintechnik neue Möglichkeiten – von der Erstellung technischer Dokumentationen bis hin zur Entwicklung innovativer Produkte. Gleichzeitig steigen die regulatorischen Anforderungen. Unternehmen müssen sicherstellen, dass neue Technologien rechtskonform eingesetzt und Produktversprechen durch belastbare klinische Daten abgesichert werden.

Diesen Themen widmen sich zwei Fachwebinare des FORUM Instituts am 16. Juni 2026, an denen unsere Partnerin Katja Hoos und unser Partner Tarek Khalil als Referenten mitwirken.

Im Fokus stehen zum einen die Chancen und rechtlichen Rahmenbedingungen KI-gestützter Dokumentation in der Medizintechnik, zum anderen die klinische Absicherung von Medizinprodukte-Claims unter der MDR.

Die Veranstaltungen zeigen, wie eng Innovation, regulatorische Compliance und klinische Evidenz heute miteinander verknüpft sind – und warum Unternehmen diese Themen ganzheitlich betrachten sollten.

Hier finden Sie die Webinare: KI gestützte Dokumentation in der Medizintechnik  & Medizinprodukte Claims klinisch absichern